以ｐｈａｇｅｍｉｄ，ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ为载体，把牛凝乳酶原基因的ＫｐｎＩ－ＫｐｎＩ片段插入，将牛凝乳酶４５位Ｃｙｓ用Ａｌａ取代，根据遗传密码子的兼并性，在其附近引入限制性内切酶ＣｌａＩ位点．利用寡聚核苷酸介导......

骆驼凝乳酶具有独特的凝乳特性，凝乳酶活性高。通过原核表达系统高效表达获得单峰驼（Camelus dromedarius）凝乳酶原，经酸化／中和处理后，......

利用RT-PCR克隆获得牛凝乳酶原基因的cDNA序列，测序后与GenBank中凝乳酶原基因进行序列比对和生物信息学分析。序列比对统计分析显......